CARMAT étend l’étude PIVOT à l’international conformément à sa stratég - Page 3

https://www.businesswire.com/news/home/20190327005502/fr/

Carmat informe que la durée de vie implantée du coeur artificiel atteint 13 mois en continu lors de l'un des plus importants congrès mondiaux

Une mine d'information .

3 greffes réussies post implantation du coeur artificiel .

Marché évalué à plus de 126000 patients simplement en Europe et USA

Evolutions en cours pour augmenter ce nombre , notamment pour la faible proportion de femmes appelée à fortement s'accroître .

Etc ....

Message complété le 13/03/2019 18:17:01 par son auteur.

https://www.carmatsa.com/carmat-content/uploads/2019/03/carmat_ddr-2018_fr.pdf

https://www.carmatsa.com/carmat-content/uploads/2019/03/carmat_texte_resolutions_agm_28.03.2019.pdf

https://www.carmatsa.com/carmat-content/uploads/2019/02/cp_carmat_fyr-2018_fr.pdf

Année 2019 décisive avec un marquage CE en vue et la commercialisation en 2020 .

La dépense en cash est logiquement élevée compte tenu du stade final de l'étude pivot et de la mise en place des moyens de production , le stade le plus onéreux dans la construction d'une entreprise avec un cumul ponctuel de ces investissements

Carmat : Invest Securities reste neutre mais rehausse de 27 à 29 EUR son objectif.

Il faudrait peut-être lire et comprendre les communiqués et ne pas en déduire n’importe quoi comme le font systématiquement les opérateurs

Environ 4 mois d’interruption comme mentionné plus bas mais aussi un onzième patient déjà implanté, donc conséquences très minimes sur la marche de la qualification

La seule nouvelle à prendre en compte est la réussite de la première cohorte :

2 échecs intervenus au début , corrigés depuis, un patient à 5 mois ayant reçu une greffe ensuite , voilà les 3 cas qui impactent le taux à 70%

Autrement dit , le cœur Carmat fonctionne depuis un an environ sans problème majeur et c’est bien le seul résultat remarquable qu’on attendait

Mais l’abrutIssement financier français ne veut retenir que les éléments mineurs et non significatifs ; on n’a toujours pas trouvé le médicament pour soigner cela

Et oui ! On a pas voulu le dire aux petits...

Carmat annonce avoir pris du retard dans une étude décisive source BFM Business

Pas vraiment ... Psychologie totalement irréaliste ! .On ne retient que les 4 mois de délai (dans la normalité industrielle ) et non la réussite de l'étude , voire nullement les 11 patients déjà implantés . Ce n'est pas par hasard que j'ai détaillé la com .

Oh! Ya quelque chose qu'on nous a pas dit à nous les petits ?? Sacré gadin !

Résultats positifs de l'étude des 10 premiers patients avec 70% de réussite , chiffre en hausse sur le dernier publié , qui tiennent compte des deux échecs en début de programme .

Les implantations de 2018 se sont donc bien déroulées .

Améliorations en cours sur la fabrication de la prothèse qui nécessitent 4 mois de délai supplémentaire sur la 2ème Cohorte

Financement assuré : 25.2m€ de trésorerie disponible + 24.2 m€ de Kepler + 30m€ de la BEI

Marquage CE attendu début 2020

Implantations US prévues dès 2019 avec ouverture de centre supplémentaires (Europe -USA )

https://www.carmatsa.com/carmat-content/uploads/2019/01/cp_carmat_point_clinique_fr.pdf

De bonne augure à l'ouverture tout ça ! Enfin probablement dans des conditions de turbulences des marchés aujourd'hui.

Évidemment aller comparer carmat avec auplata ça va pas loin c'est sur, il est bien entendu que si les chances de réussite n'était pas élevé vous pensez bien que la BCI n'aurait pas mis son nez dedans.. Amen.

Pour info , s'il on suit le déroulement logique , on doit s'attendre à l'annonce positive de la première cohorte de 10 patients (un événements contraire aurait sans doute fait les unes comme les précédents) , l'enclenchement de la seconde et des précisions concernant l'avenir, notamment les espoirs de marquage CE d'ici la fin d'année voire avant pourquoi pas vu les attentes notoires et l'insuffisance critique d'implantations .

Il paraît évident qu'une augmentation de capital , non nécessaire à court terme , attendra au maximum afin de profiter de conditions bien plus optimales qu'un cours bradé de 26€ .

Et si vous aviez lu le post précédent , c'était expliqué , et surtout pas nouveau du tout puisque déjà annoncé depuis très longtemps

Message complété le 11/01/2019 18:14:29 par son auteur.

Si vous cherchez des actions sans risque , ça n'existe pas . Aucune !

Il y a une petite phrase qui n'est pas passé inaperçue......

"La start-up n’est pas acculée, surtout après le prêt de la BEI, mais les actionnaires seront sollicités à un moment où a un autre." (quand on suit le dossier on doit s'en douter)

C'est le genre de phrase qui laisse l'actionnaire euphorique subitement dubitatif...surtout lorsqu'on est encore bien loin d'avoir un quelconque marquage et que tout peut arriver dans ce genre de dossier (le meilleur comme le pire).

Mieux vaut ne pas être trop exposé sur un portefeuille avec ce genre de valeur. ( 5% à mon avis c'est le grand maximum). A bon entendeur.

Message complété le 11/01/2019 18:14:13 par son auteur.

Ça me rappelle Auplata a une certaine époque avec un cours à 1.20. Nous avons là une sacrée pépite! Venez brave gens ca brille et c'est sans risque.

Bref on connait la suite de l'histoire, l'action est tombée au cours à 0,052. Belle stratégie gagnante.

Message complété le 11/01/2019 18:16:17 par son auteur.

Je n'ai pas dit de ne pas être actionnaire j'ai juste dis qu'il faut rester les pieds sur terre :)

Nous avons pu rencontrer, dans le cadre de l’Oddo BHF Forum, le directeur général de Carmat, Stéphane Piat, et la directrice financière, Pascale d’Arbonneau.

La célèbre medtech présentera mardi les données cliniques de la première cohorte de dix patients .

Le délai de survie maximum jusqu’ici déclaré est de neuf mois mais la prothèse sur un système reproduisant un corps humain tourne à 145 battements par minute, deux fois le rythme normal, depuis mars 2014, ce qui correspond à presque dix ans.

Une deuxième série de dix implantations est prévue , avec l’objectif d’atteindre au moins six mois de survie, ou une greffe. Les 5.000 transplantations annuelles sont très insuffisantes par rapport aux 200.000 personnes concernées, chiffre qui devrait passer à 400.000 d’ici dix ans. Le marché potentiel est donc considérable pour le cœur artificiel.

Carmat espère que la deuxième cohorte sera la dernière avant le lancement commercial . Quatre pays sont autorisés pour les implantations (France, Danemark, République tchèque et Kazakhstan). Si un marquage CE est obtenu en 2019 ou 2020, soit au bout de 11 ou 12 ans, ce serait un record, compte tenu de la complexité du produit.

Le fait que la Banque européenne d’investissement (BEI) ait accordé en décembre 2018 un prêt de 30 millions d’euros prouve que le plan est bien avancé. En effet, elle a sélectionné 70 dossiers sur 7.000 .

Sur le plan financier, après l’augmentation de capital de décembre 2016, Carmat avait indiqué qu’il faudrait encore 100 millions avant d’atteindre l’équilibre en termes de cash-flow . La start-up n’est pas acculée, surtout après le prêt de la BEI, mais les actionnaires seront sollicités à un moment où a un autre.

Source Investir

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L'épouvantail AK ressurgit alors que cette levée de fond non encore déterminée est annoncée à l'échéance commercialisation depuis pratiquement l'origine de la cotation soit quelques années .

Rien de nouveau donc .

Titre toujours ramassé par des fonds d'investissement attendu les volumes nourris .

A noter que Truffle , dont les ventes obligées (réglementairement =>> FCPI /FCPR à date) pesaient sur la valeur , a sensiblement réduit sa participation au fil des ans et n'altère plus beaucoup la cotation

Titre renforcé ce jour

Au fil du rapprochement de l'échéance de l'étude pivot finale , les volumes sur le titre Carmat augmentent sensiblement ainsi que le cours depuis la mise en place du financement nécessaire aux premières commercialisations avec la banque européenne BEI .

Le seul fait de cette contractualisation augure qu'une issue favorable soit anticipée par la société qui vise une obtention rapide du marquage CE pour débuter les interventions au niveau international .

Dans le même temps , le centre opérationnel de Bois d'Arcy se prépare à fournir les prothèses nécessaires , étant dimensionné pour en distribuer 800 à l'année .

Reste à attendre la fin prochaine de l'étude ( 20 malades traités ayant un taux de survie > 6 mois ) et l'avis des autorités médicales à suivre en cours d'année

Et la c'est pareil ! Quel sort va lui être réservé demain ? Un cœur artificiel c'est pas une paille quand même ? Moi on m'a mis un petit réguleur et deux Stent parce qu' au moment on n'a pas voulu me mettre une pile parce que j'étais trop jeune (44a) ! Peut être un jour je serais bien content d'avoir un tel cœur pour continuer à vivre. Amen.